每經(jīng)AI快訊，1月20日，百利天恒(688506.SH)公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心核準簽發(fā)的《受理通知書》，公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一進入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC（iza-bren）的藥品上市申請（NDA）已獲得正式受理。iza-bren用于治療復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌也已被CDE納入優(yōu)先審評品種名單。該藥品是全球首個藥品上市申請獲得受理的EGFR×HER3雙抗ADC。iza-bren正在中國和美國進行40余項針對多種腫瘤類型的臨床試驗。截至目前，iza-bren已有7項適應癥被CDE納入突破性治療品種名單，2項適應癥被CDE納入優(yōu)先審評品種名單，以及1項適應癥被美國食品藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種名單。