每日經濟新聞 2025-07-08 16:16:59
每經AI快訊，7月8日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于SHR-2173注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。該藥物為公司自主研發(fā)的治療用生物制品，適應癥為原發(fā)性膜性腎病。截至目前，相關項目累計研發(fā)投入約6407萬元。根據(jù)相關法律法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產上市。
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